Populārākas Posts

Redaktora Izvēle - 2019

Restylane paziņo par vēl vienu FDA apstiprinājumu ādas pildvielām

Galderma ir nopelnījis vēl vienu FDA apstiprinājumu tās populārajam pildvielas zīmolam Restylane.

Pirmdien no rīta Galderma paziņoja, ka tās hialuronskābes dermālo pildvielu Restylane Lyft ir apstiprinājusi Pārtikas un zāļu pārvalde, lai to varētu ievietot vidū un vaigiem caur kanna adatu.

Jums var arī patikt: FDA pasūta šos skaistumkopšanas produktus, lai noņemtu svinu no to formulām

Tas nozīmē, ka mazo tukšo kanulu adatu tagad var izmantot ārstēšanai, piemēram, vaigu palielināšanai un ar vecumu saistītai vidusdaļas konturēšanai.

Kannas adatas caurule ir plāna un elastīga, ar atverēm sānos, lai nodrošinātu efektīvākus filtrus. Ņujorkas dermatologs un klīniskās izpētes pētnieks, Anne Chapas, MD saka, ka dod priekšroku kanilam, izmantojot injekcijas adatu, injicējot Restylane Lyft noteiktās sejas zonās. "Pēc manas pieredzes kanila lietošana var būt saistīta ar mazāku iespējamo asinsvadu bojājumu, palīdzot mazināt pacienta zilumus un mazināt pietūkumu, un ļaujot samazināt dīkstāves."

Lai gan šī ir vienīgā hialuronskābes (HA) pildviela, ko izmanto šajā kanālā caur kanilu, tā ir otrā FDA apstiprināta kanulu indikācija pēc Restylane Silk lūpu palielināšanai.

"Mēs šogad esam palielinājuši mūsu ieguldījumus pētniecībā un attīstībā, lai palīdzētu augt estētisko tirgu," saka šī rīta preses paziņojumā teiktais ģenerāldirektors un ASV estētiskās uzņēmējdarbības viceprezidents Galdermā Alisa Lask. "Mūsu mērķis ir turpināt piedāvāt jaunus risinājumus un piegādes sistēmas mūsu klientiem, lai palīdzētu vadīt jaunus pacientus estētiskajos birojos."