Populārākas Posts

Redaktora Izvēle - 2019

Maggoti ir medicīniska ierīce ... un citi biedējoši skaistuma FDA fakti, kas jums nebija idejas

Zagļi tiek uzskatīti par medicīnas ierīcēm.

Šis kuņģa sabiezēšanas troksnis var izklausīties šokējoši, bet FDA uzskata, ka tārpi ir tikai recepšu medikamenti, kas palīdz ar brūču dzīšanu (tajā ir iesaistīta visa dezinfekcija un sterilizācija, bet tas ir īsumā). Tāpat arī dēles tiek uzskatītas par medicīnas ierīcēm, ko izmanto kā rīkus ādas transplantātos un ķirurģiskās operācijās, kā arī dažos plastiskās ķirurģijas un rekonstrukcijas gadījumos.

Ja jūs domājat, ka šīs divas norādes šķiet tālu, ārsti saka, ka stāsts ir tik daudz, ka cilvēki bieži ir pārsteigti, jo īpaši, jo tas attiecas uz skaistumu. Esi gatavs.

Jums var arī patikt: FDA brīdina māla maska ​​var izraisīt svina saindēšanos

Kosmētikai nav FDA apstiprināšanas procesa, bet tajās ir izmantotas krāsvielas. Omaha, NE, dermatologs Joel Schlessinger, MD, saka, ka tas, iespējams, pārsteigs vairumu patērētāju. „Tas attiecas uz lielāko daļu ādas kopšanas un skaistumkopšanas līdzekļu, izņemot ziepes, ādas kopšanas ierīces un produktus ar sastāvdaļām, kas klasificētas kā ārpusbiržas zāles (piemēram, hidrokortizons vai salicilskābe). Katrs individuālais ražotājs ir atbildīgs par to, lai pārliecinātos, ka tās produkti ir droši patērētājiem, ja tos lieto atbilstoši norādījumiem, pirms tos laiž tirgū. Tāpēc ādas kopšanas līdzeklim, jo ​​īpaši tādiem, kas sola pret novecošanu, ir tik svarīgas lietas kā klīniskie pētījumi.

FDA uzraudzība vitamīnu un uztura bagātinātāju jomā ir neliela. Šis ir bijis vēlu ziņas, un Dr Schlessinger saka, ka tas ir īpaši biedējoši, jo tas nozīmē, ka daži apgalvojumi neatbalsta nevienu zinātni. „FDA nepārvalda vai regulē uztura bagātinātājus, piemēram, perorālos arnikas līdzekļus,” skaidro Norwalk, CT, dermatologs Deanne Mraz Robinson, MD. „Ražotāji ir atbildīgi par piemaksu drošību. Ja tiks izmantota jauna sastāvdaļa, ražotājam jāpaziņo FDA spējīgajai sastāvdaļai. Tomēr FDA pārskatīs tikai sastāvdaļas drošumu un neizsaka nekādas pretenzijas par tā efektivitāti. Tas ir ļoti atšķirīgs no recepšu medikamentiem, kas FDA ir jāpierāda droši un efektīvi. ”Dr Schlessinger piebilst, ka dažos gadījumos vitamīni ir izrādījušies kaitīgi noteiktās devās, dažkārt radot nopietnus riskus. „Mēs pastāvīgi atrodam pacientus, kuri lieto olbaltumvielu maisījumus un galu galā ar smagu pinnes, visdrīzāk to izraisa vielas, kas darbojas kā hormonālie pastiprinātāji. Lai gan viņi var veidot lielākas struktūras, tie noved pie lieliem pinnes izrāvieniem un FDA ir diezgan daudz nespēj kontrolēt šo uzņēmumu „shenanigans”.

Daudzām populārām „modernākajām” skaistumkopšanas procedūrām ir nulles regulējums. Newton Center, MA, plastikas ķirurgs Džozefs Russo, MD, saka, ka ir daudzas lietas, ko viņš domā, ka cilvēki būtu pārsteigti par to, ka FDA neregulē. Viens no lielākajiem, pēc viņa domām: populārās PRP (trombocītu bagāta plazma) izmantošana, tauku pārnešana, cilmes šūnas un augšanas faktori. “Pēdējās divas bieži atrodamas aktuālos produktos, bet FDA regulē tikai aktuālu produktu marķēšanu,” viņš piebilst. „Tāpat kā vienmēr, ir svarīgi, lai pacients, veicot jebkādu procedūru, dara visu nepieciešamo, lai nodrošinātu, ka viņi ir ekspertu rokās.”